2019 နှစ်ကုန်တွင် ကပ်ရောဂါအသစ်သည် ပြင်းထန်ခဲ့သည်။2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် လူသိများသော ဇီဝဆေးဝါးကုမ္မဏီမှ တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမဝင်သော ကာကွယ်ဆေးအသစ်သည် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကို 86% ထိရောက်စွာ နှိမ်နင်းနိုင်ကာ 100% ကြိုတင်ကာကွယ်နိုင်သည့် ပဋိပစ္စည်းပြောင်းနှုန်းသည် 99% ဖြစ်သည်။COVID-19 ၏ ပြင်းထန်ပြီး ပြင်းထန်သော ကိစ္စများ။ကာကွယ်ဆေးသည် ကပ်ရောဂါ၏ ရှေ့တန်းစစ်မျက်နှာတွင် တိုက်ခိုက်နေသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံတွင် စက်တင်ဘာလတွင် အရေးပေါ်အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့သည်။အမျိုးသားဆေးဝါးခွင့်ပြုချက်နှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီသည် ဇီဝဆေးဝါးကုမ္ပဏီသို့ သရဖူမသွင်းရသေးသော ကာကွယ်ဆေးအသစ်အတွက် EU GMP လက်မှတ်ကို တရားဝင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။၎င်းသည် တရုတ်နိုင်ငံသမိုင်းတွင် EU တွင်အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုထားသော ပထမဆုံး ကာကွယ်ဆေးနှင့် GMP လက်မှတ်ရရှိထားသော ထုတ်ကုန်ဖြစ်ပြီး၊ တရုတ်နိုင်ငံ၏ သရဖူကာကွယ်ဆေးအသစ်သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအများပြည်သူဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ဖြစ်လာစေရန်အတွက် ခြေလှမ်းသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်မှုလိုင်း၏ ခြောက်သွေ့သောအပူဖြင့် ပိုးသတ်ခြင်းနှင့် ပိုးသတ်ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အမှန်တကယ်ထင်ဟပ်စေရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် ဇီဝဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရာတွင်အသုံးပြုသည့် တူညီသောပုလင်းအမျိုးအစားများ၏ 2ml၊ 3ml နှင့် အခြားသတ်မှတ်ချက်များကို စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ရန်အတွက် ထူးခြားသောထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုအသုံးပြုပါသည်။ ကုမ္ပဏီ။မြင့်မားသောအပူချိန်ခံနိုင်သောဘက်တီးရီးယား Endotoxin ညွှန်ပြချက် (ခြောက်သွေ့သောအပူပိုးသတ်ထားသော endotoxin ညွှန်ပြချက် ECV)၊ ကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်များ၏ထုတ်လုပ်မှုလိုအပ်ချက်များကိုဖြေရှင်းပေးသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် အမျိုးသားသရဖူကာကွယ်ဆေးအသစ် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနှင့် endotoxin ထောက်လှမ်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏အခန်းကဏ္ဍကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။
စာတိုက်အချိန်- မေလ ၃၀-၂၀၁၉
