CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိထားသောလက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်ကိရိယာ

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) ကို Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd မှ ထုတ်လုပ်သည်.EU CE လက်မှတ်ရရှိထားပြီးဖြစ်သည်။

2022 ခုနှစ် ဧပြီလတွင်၊ Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. မှ ထုတ်လုပ်သော (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) သည် EU CE လက်မှတ် ရရှိထားသည်။

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) သည် အရေအတွက် ထောက်လှမ်းမှုအတွက်၊

(1-3)-β-D-Glucan သည် လူ့သွေးရည်ကြည်တွင် ဗီထရိုရှိ၊(1-3)-β-D-Glucan သည် အဓိကဖွဲ့စည်းပုံများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။

ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်လာတဲ့ မှိုပိုးကူးစက်မှုကို ဦးတည်စေနိုင်တဲ့ မှိုဆဲလ်နံရံတွေရဲ့ အစိတ်အပိုင်းများ။

Principles ၏စမ်းသပ်မှု

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) သည် (1-3)-β-D-Glucan အဆင့်များကို kinetic chromogenic နည်းလမ်းဖြင့် တိုင်းတာသည်။စစ်ဆေးမှုသည် Amebocyte Lysate (AL) ၏ ပြုပြင်မွမ်းမံသည့်အချက် G လမ်းကြောင်းအပေါ် အခြေခံသည်။(1-3)-β-D-Glucan သည် Factor G ကို activated ဖြစ်ပြီး၊ activated Factor G သည် မတက်ကြွသော proclotting enzyme ကို active clotting enzyme အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးသည်၊ ၎င်းသည် pNA ကို chromogenic peptide အလွှာမှ ခွဲထုတ်သည်။pNA သည် 405 nm တွင် စုပ်ယူနိုင်သော chromophore ဖြစ်သည်။တုံ့ပြန်မှုအဖြေ၏ 405nm တွင် OD တိုးနှုန်းသည် တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက် (1-3)-β-D-Glucan ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် တိုက်ရိုက်အချိုးကျပါသည်။တုံ့ပြန်မှုအဖြေတွင် (1-3)-β-D-Glucan ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကို optical detection equipment နှင့် software မှတဆင့် တုံ့ပြန်မှုအဖြေ၏ OD တန်ဖိုး၏ပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို မှတ်တမ်းတင်ခြင်းဖြင့် စံမျဉ်းကွေးအတိုင်း တွက်ချက်နိုင်သည်။

အင်္ဂါရပ်များ:

လည်ပတ်ရန်လွယ်ကူသည်- နှစ်ဆင့်နည်းလမ်း;

လျင်မြန်သောတုံ့ပြန်မှု- 40 မိနစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၊ နမူနာကြိုတင်ကုသမှု- 10 မိနစ်;

မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- chromogenic နည်းလမ်း;

ကောင်းမွန်သောတိကျမှု- (1-3)-β-D-glucan၊

နမူနာပမာဏ- 10 μL။

စစ်ဆေးမှုအတိုင်းအတာ- 25-1000 pg/ml

လက်တွေ့အသုံးချမှု-

စောစီးစွာစစ်ဆေးခြင်း၊ အရန်ရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ လမ်းညွှန်ထားသောဆေးဝါးများ၊ ထိရောက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်း၊ တက်ကြွသောစောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ရောဂါသင်တန်းစောင့်ကြည့်ခြင်း။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနများ-

ဓာတ်ခွဲခန်း၊ သွေးဗေဒ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်း၊ ICU၊ ကလေးအထူးကု၊ ကင်ဆာရောဂါ၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးခြင်း၊ ပိုးဝင်ခြင်း။

ထုတ်ကုန်အခြေအနေ-

Lyophilized Amebocyte Lysate ၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် Control Standard Endotoxin ၏ အာနိသင်ကို USP Reference Standard Endotoxin နှင့် ဆန့်ကျင်သည်။Lyophilized Amebocyte Lysate ဓါတ်ဆေးပစ္စည်းအစုံများသည် ထုတ်ကုန်ညွှန်ကြားချက်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ်ပါရှိသည်။